Nuestro proceso de escritura médico implica una serie de estudios científicos, control estadístico, editorial, de gestión y calidad en cada etapa de desarrollo. Desde el inicio de un proyecto para el documento final, Tech Observer mantiene un alto nivel de comunicación con usted, asegurando que el contenido del documento y el formato logre satisfacer plenamente sus expectativas y exigencias.
Aparte de la escritura y diseño Protocolo IRC, escribimos una amplia gama de documentos para apoyar su investigación en cualquier punto:
- Los protocolos de los ensayos y las enmiendas
- Informes ICF / RSC / DSMB
- Los records de los pacientes y folletos Investigativos
Artículos de revistas
- Los artículos de investigación originales
- Revision de los artículos (incluyendo la revisión sistemática y meta-análisis)
- Editoriales, casos clínicos, etc
Las presentaciones de diapositivas
- La investigación original / Simposios / Mesas Redondas y tabla de asesoramiento
Materiales de Educación Médica
- Monografías / Materiales de formación / Información de prescripción
Documentos regulatorios
- Las solicitudes de nuevo fármaco (NDA)
- Investigational New Drug Application (IND)
- Los Informes Periódicos de Seguridad (IPS)
Materiales de marketing
- Anuncios y materiales de relaciones públicas
- Los documentos de Internet o material de educación del paciente
Resúmenes
- La publicación en revistas
- Presentación a las reuniones médicas